Інноваційні антиковідні ліки із США до кінця тижня будуть у всіх регіонах України – МОЗ
Інноваційні ліки проти коронавірусної хвороби, які раніше нам передали зі США, ще не дісталися всіх регіонів України. Але у Міністерві охорони здоров’я переконують, що розвезуть їх до кінця тижня.
Про це повідомив заступник міністра охорони здоров’я Олександр Комарида.
Йдеться про 20 тисяч флаконів препарату «Бамланівімаб» (Bamlanivimab) та 40 тисяч флаконів препарату «Етесевімаб» (Etesevimab). 21 вересня в МОЗ повідомили, що ці ліки почали розвозити регіонами.
Але 28 вересня Комарида уточнив, що дісталися вони ще не всіх областей: «До кінця цього тижня «Бамланівімаб» та «Етесевімаб» мають доїхати до кожної області».
Він також додав, що днями Європейська комісія підписала контракт на постачання цих препаратів і рамкову угоду про спільні закупівлі з фармацевтичною компанією Eli Lilly.
«Тобто Європа теж лікуватиме своїх хворих на COVID-19 моноклональними антитілами», — кажуть у МОЗ.
Що це за ліки?
Як пояснюють у МОЗ, механізм їх дії полягає у блокуванні прикріплення вірусу до мембрани клітини. Це унеможливлює потрапляння SARS-CoV-2 в клітини людини, що нейтралізує дію вірусу та сприяє запобіганню розвитку та лікуванню COVID-19.
Діють ці ліки безпосередньо на вірус: зв’язуються зі спайковими білками вірусу, запобігаючи проникненню у клітину та подальшому розмноженню, прискорюють одужання хворих з коронавірусною хворобою і запобігають виникненню ускладнень та потраплянню в лікарню.
У листопаді 2020 року FDA схвалило «Бамланівімаб» для використання у виняткових випадках. У США препарат дозволили застосовувати під час лікування дорослих та дітей від 12 років із масою тіла понад 40 кг з легким або середньо-тяжким перебігом COVID-19, у яких є фактори ризику тяжкого перебігу захворювання та/або госпіталізації.
Рішення щодо дозволу на використання базується на попередніх результатах клінічного дослідження, у якому взяли участь 465 амбулаторних дорослих пацієнтів із легким або середньо-тяжким перебігом COVID-19. У групі, яка приймала препарат, частота госпіталізацій та звернень по невідкладну медичну допомогу була значно нижчою, ніж у групі, яка приймала плацебо (3% та 10% відповідно).
Водночас учені не виявили користі від «Бамланівімабу» в пацієнтів, які потребували шпиталізації через COVID-19. Згідно з висновком FDA, препарат може негативно впливати на клінічний перебіг COVID-19 у пацієнтів, яким потрібна високопоточна оксигенотерапія або штучна вентиляція легенів (ШВЛ). З огляду на це FDA не дозволила застосовувати «Бамланівімаб» для таких пацієнтів.
