Про це повідомляє Reuters.

Пфгулки показали майже 90% ефективності у запобіганні госпіталізації та смерті пацієнтів із високим ризиком. Останні лабораторні дані свідчать, що препарат дієвий і проти нового штаму коронавірусу «Омікрон».

«Це повідомлення є додатковим підтвердженням того, що наш препарат, якщо він буде дозволений або схвалений, може істотно вплинути на життя багатьох людей, оскільки дані додатково підтверджують його ефективність у зменшенні госпіталізацій та смертності та показують суттєве зниження вірусного навантаження», – сказав очільник Pfizer Альберта Бурла.

Клінічні дослідження проводилися на основі даних 1000 осіб. Ніхто з учасників, яких лікували пігулками Pfizer, не помер, у порівнянні з 12 смертями тих, кому давали плацебо.

Pfizer сподівається, що згодом зможе запропонувати пігулки під назвою Paxlovid, щоб люди могли приймати їх удома.

Наразі Pfizer очікує на схвалення ліків Управлінням з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA).

Сообщение Pfizer заявила про 90-відсоткову ефективність її пігулок від коронавірусу появились сначала на Український репортер.

Про це йдеться в повідомленні, оприлюдненому в п’ятницю на офіційному сайті компанії.

«Проміжний аналіз, зроблений відповідно до графіку, показав зниження ризику госпіталізації або смерті у зв’язку із захворюванням на COVID-19 на 89% порівняно з прийомом плацебо серед пацієнтів, які починали отримувати лікування впродовж трьох днів після появи симптомів», – зазначається в повідомленні.

При цьому уточнюється, що такого ефекту вдалося досягти при поєднанні експериментального препарату, відомого під назвою PF-07321332, з невеликою дозою ліків від ВІЛ «Ритонавір».

Головний виконавчий директор Pfizer Альберт Бурла назвав обнадійливі результати досліджень «справжньою зміною правил гри» у глобальних зусиллях щодо припинення пандемії.

«Ці дані підтверджують, що наш кандидат на пероральний противірусний препарат, якщо його схвалять регуляторні органи, може врятувати життя пацієнтів та зменшити тяжкість протікання COVID-19, а також запобігти дев’яти із десяти госпіталізацій»,- наголосив керівник Pfizer.

Компанія оприлюднила лише загальні результати другої з трьох фаз досліджень та пообіцяла надати для рецензії американському регулятору докладну інформацію.

Читайте також: 

• Від коронавірусу помер львів’янин Юрій Досяк, який пройшов Іловайський котел і 119 днів полону

Сообщение У компанії Pfizer повідомили про успішні випробування пігулок від коронавірусу. Їх ефективність – 89 відсотків появились сначала на Український репортер.

Біля входу до 4-го павільйону, де розмістився пункт вакцинації, вже після дев’ятої ранку вишикувалася черга. Поступово вона збільшувалася, і біля 11-ї години вже було понад сто людей, які обрали вакцину CoronaVac.

Усі вони заздалегідь дистанційно записалися через електронну систему Helsi конкретно на певну годину. Однак потрапити до приміщення не можна було – працівники Муніципальної охорони не пропускали.

Вільно зайти до пугкту щеплення чомусь дозволяли лише тим, хто обрав вакцини Pfizer і AstraZeneka. Утім, і їм довелося, вже у приміщенні, стояти в черзі.

Кияни, які марудилися в черзі кілька годин, незважаючи на попередній запис і на те, що сплив час вакцинації, визначений системою Helsi, намагалися з’ясувати, чому раптом виникли такі перешкоди, з чиєї вини така погана організація роботи, вимагали пояснень від організаторів цього важливого медзаходу.

Обурені кияни нервово, з криками апелювали до Муніципальної охорони, яка не пропускала до приміщення, незважаючи на скарги, що холодно, пронизливий вітер, що є небезпека захворіти, що немає лавок для сидіння, біотуалетів. Хтось намагався додзвонитися на “гарячу лінію” Кабміну, МОЗ України, до мера Віталія Кличка. Було марно. На допомогу ніхто не поспішав.

Нарешті до обурених людей вийшла представниця організаторів і сказала, що тут не очікували такого великого напливу людей, що багато часу в працівників пункту щеплення займає оформлення документів тих громадян, які не підписали декларації з сімейним лікарем.

Вона пообіцяла викликати додаткові бригади медиків. Було дивно, чому до цього часу не прибуло “підкріплення”.  І невже не можна було раціонально розподілити навантаження на медбригади, які робили щеплення?

Протестні настрої черги, гостра, гучна критика на адресу влади згодом дали все ж позитивний ефект – людям розблокували вхід до приміщення. І виявилося, що в павільйоні досить просторо, тепло, є стільці.

Але кияни і тут знову змушені були вишикуватися в жахливу чергу.

Ось і запитується, чому така байдужість до громадян, чому ставлення до виконання своїх службових обов’язків перетворюється на стиль “совка”, на роботу “абияк”?

Це було принизливо, дуже контрастувало з “красивими словами” міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка, словом це був повний провал у конкретному районі “країни у смартфоні”, крах хвалебної “діджиталізації”. Ганебна “совковість”! Не вистачало лишень, аби люди номерки черги записували на руках!

А ось про роботу медичних працівників, які безпосередньо оформляли документи, проводили щеплення, люди відгукувалися дуже схвально, дякували їм.

Фото з місця події «Українського репортера»

Сообщение Назад, до Радянського Союзу: в Києві, біля пункту вакцинації у виставковому центрі утворилися довжелезні черги появились сначала на Український репортер.

Як повідомляє  The Times of Israel, відповідне розпорядження дав очільник міністерства охорони здоров’я.

Третю дозу отримають громадяни старше 60 років.

Перед цим прем’єр-міністр країни провів консультації, де розглядались рекомендації експертів щодо необхідності третього щеплення ізраїльтянам похилого віку.

Рішення про ревакцинацію було ухвалене на тлі зростання кількості випадків захворювання до 2 тисяч на цьому тижні.

Нагадаємо, що громадяни, які приїжджають до Ізраїлю, повинні будуть піти на самоізоляцію, незалежно від антитіл чи наявності щеплення проти коронавірусу.

Читайте також: 

• Ізраїльські вчені створили ліки від коронавірусу

Сообщение Ізраїль запускає вакцинацію третьою дозою Pfizer появились сначала на Український репортер.

Про це йдеться в дослідженні, опублікованому в New England Journal of Medicine.

Ефективність вакцини Pfizer (BNT162b2) від нового штаму “Дельта” після повного курсу імунізації із двох доз препарату становить 88,0%, у той час як дві дози цієї вакцини захищали від штаму “Альфа” на 93,7%.

Згідно з дослідженням, дві дози вакцини Astra Zeneca (ChAdOx1 nCoV-19) захищають від штаму “Дельта” на 67,0% порівняно з 74,5% захисту від попередньо розповсюдженого штаму “Альфа” .

“Ми помітили лише незначні розбіжності в ефективності вакцин щодо варіанту “Дельта” порівняно з варіантом “Альфа” після отримання двох доз вакцин”, – зазначили вчені.

Різниця є більшою у тому, що стосується боротьби вакцин зі штамом “Дельта” після введення лише однієї дози кожного з препаратів.

Одна доза вакцини Pfizer виявилася ефективною від цього штаму лише на 36%, а одна доза препарату Astra Zeneca показала ефективність 30%.

“Наше дослідження щодо послабленої ефективності після першої дози підтвердить намагання щодо максимального двохдозного введення вакцини серед вразливих груп населення на тлі циркуляції штаму “Дельта” , – сказали вчені.

Нагадаємо що в Олександрівській лікарні Києва виявлено шість випадків штаму COVID-19 “Дельта” у пацієнтів від 21 до 73 років.

Сообщение Дві дози Pfizer показали 88-відсоткову ефективності від штаму “Дельта” появились сначала на Український репортер.

Про це повідомляє Washington Post.

Мова йде про бустерну дозу вакцини, яку буде необхідно вводити через шість місяців після першої. Джерела повідомляють, що завдяки третьому щепленню титри антитіл збільшаться в 5-10 разів.

“Початкові результати дослідження показують, що бустерна доза, введена через шість місяців після другої дози, має стійкий профіль переносності, викликаючи високі титри антитіл, які в 5-10 разів вище, ніж після двох первинних ін’єкцій”, – йдеться в матеріалі.

За даними видання, найближчим часом керівники Pfizer проведуть брифінг з американськими чиновниками охорони здоров’я, щоб оголосити про необхідність цього бустерного щеплення.

Учасником брифінгу, зокрема, стане директор Національного інституту алергічних та інфекційних захворювань США Ентоні Фаучі.

Вакцина Pfizer/BioNTech — це вакцина проти COVID-19, що вводиться внутрішньом’язово. Вона містить модифіковану мРНК. Препарат має ефективність 95%. Для вакцинації потрібно ввести дві дози з інтервалом у три тижні. Вакцину слід зберігати та транспортувати при ультранизьких температурах нижче -70 °C.

Раніше міністерство охорони здоров’я Ізраїлю заявило, що виявило невелику кількість випадків міокардиту, що спостерігається в основному у молодих людей, які отримали вакцину Pfizer проти COVID-19.

В Управлінні з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) США додали попередження до інформаційних бюлетенів для пацієнтів, які вже отримали чи збираються отримати щеплення проти коронавірусу компаній Pfizer та Moderna. Вони можуть спричинити проблеми з серцем.

Комітет з безпеки Європейського медичного регулятора (EMA) дійшов висновку, що міокардит і перикардит можуть виникати досить рідко після вакцинації проти коронавірусу препаратами Pfizer і Moderna.

Читайте також:

• Вакцини AstraZeneca і Pfizer є ефективними проти штаму коронавірусу “Дельта”

Сообщение Компанія Pfizer оголосить про необхідність введення третьої дози вакцини для посилення імунітету появились сначала на Український репортер.

Про це повідомляє Reuters з посиланням на Міністерство охорони здоров’я Ізраїлю.

Повідомляється, що ефективність впала до 64% ​​з 6 червня. У той же час вакцина виявилася на 93% ефективною в запобіганні шпиталізаціям і серйозним захворюванням, викликаних коронавірусом. Reuters пише, що у травні був опублікований звіт про те, що дві дози вакцини Pfizer забезпечили понад 95% захисту від інфекції, шпиталізацій і важких захворювань.

Представник Pfizer відмовився коментувати дані з Ізраїлю, але послався на інші дослідження, що показують, що антитіла, викликані вакциною, як і раніше здатні нейтралізувати всі протестовані варіанти, включаючи варіант “Дельта”, хоча і меншою мірою.

Спад збігся з поширенням варіанту “Дельта” і припиненням обмежень соціального дистанціювання в Ізраїлі.

Близько 60% населення Ізраїлю отримали хоча б одне щеплення Pfizer, і кількість щоденних COVID-випадків знизилася з більш ніж 10 тисяч в січні до однозначних цифр минулого місяця.

Це спонукало Ізраїль відмовитися від майже будь-якого соціального дистанціювання, а також від вимоги носити маски, хоча останнє частково відновили в останні дні.

Варіант “Дельта” почав поширюватися, кількість щоденних випадків захворювання поступово збільшувалася, досягнувши 343. Кількість тяжкохворих зросла з 21 до 35.

Нагадаємо, що на початку червня Міністерство охорони здоров’я Ізраїлю заявило, що виявило невелику кількість випадків міокардиту (запалення серцевого м’яза), що спостерігається в основному у молодих чоловіків, які отримали вакцину Pfizer. Повідомляється, що існує ймовірний зв’язок між отриманням другої дози вакцини і появою міокардиту серед чоловіків у віці від 16 до 30 років.

Читайте також:

• Американські експерти назвали рідкісні побочні ефекти вакцин Pfizer та Moderna

Сообщение В Ізраїлі спостерігають зниження ефективності вакцини Pfizer до 64 відсотків появились сначала на Український репортер.

Такі результати дослідження опубліковані в науковому журналі Cell, передає Reuters.

Зазначається, що ті, хто отримав дві дози вакцини, мають достатню кількість антитіл, аби протистояти інфікуванню значно більш заразними штамами коронавірусу «Дельта» і «Каппа». Також щеплення у 90% запобігають госпіталізації у разі зараження так званими індійськими штамами коронавірусу.

Також науковці проаналізували випадки повторного зараження коронавірусом і дійшли висновку, що ті, хто перехворів південноафриканським чи бразильським штамом, більш імовірно можуть заразитись штамом «Дельта», аніж ті, хто перехворів британським різновидом хвороби. Це означає, що останній варіант, що також називають «Альфа», може стати основою для розробки нового покоління вакцин від коронавірусу.

Раніше у ВООЗ повідомили, що штам коронавірусу «Дельта», уперше виявлений в Індії, стає домінуючим у світі. Зараз найбільше інфікованих цим варіантом – у Росії, Великій Британії та Португалії.

До слова, в Україні можуть обмежити міграцію з країнами, де стрімко поширюється штам «Дельта».

Читайте також:

• Затишшя перед бурею? Прогнозами про індійський штам Дельта ділиться біофізик

Сообщение Вакцини AstraZeneca і Pfizer є ефективними проти штаму коронавірусу “Дельта” появились сначала на Український репортер.

Як повідомляє “Радіо Свобода” з посиланням на заяву компанії від 8 червня, у новому дослідженні братимуть участь до 4500 дітей у США, Фінляндії, Польщі та Іспанії.

Вакцина, вироблена Pfizer і її німецьким партнером BioNTech, вже дозволена для використання в екстрених випадках для підлітків від 12 років і старше у США, Канаді та Європейському Союзі.

Pfizer заявила, що в розширеному досліджені використовуватимуть дозу 10 мікрограм для дітей від 5 до 11 років та 3 мікрограма для вікової групи від 6 місяців до 5 років. Для порівняння, дорослі отримують 30 мікрограмів.

Надання дітям безпечних і ефективних вакцин вважається ключовим кроком у боротьбі з пандемією.

Pfizer заявила, що як тільки у вересні отримає дані випробування, вона, швидше за все, звернеться до регулюючих органів із проханням дозволити використання вакцини для дітей в екстрених випадках.

Читайте також:

• Інфекціоніст Ольга Голубовська: нові штами коронавірусу подолає вакцинація

Сообщение Pfizer випробує вакцину проти COVID на дітях до 12 років появились сначала на Український репортер.

Це зокрема підтвердив Лео Ґрассе, який веде в YouTube канал DirtyBiilogy, що має 1,17 млн. підписників, – повідомляє Радіо Свобода.

«Я отримав пропозицію співпраці, щоб у своєму відео рознести вакцину Pfizer. Величезний бюджет і клієнт, який бажає залишатися неназваним… Якщо ви побачите такі відео, знайте, що це підлаштовано», – написав Лео Ґрассе у Twitter.

Він також повідомив, що адреса агенства, яке стверджувало, що розташоване в Лондоні, виявилася фальшивою.

Французький телеканал France 24 передає, що з пропозиції поширювати негатив про вакцину Pfizer отримав і французький відеобологер Самі Уладітто, який має понад 400 підписників в YouTube та інші.

Лео Ґрассе розповідає, що спробував шукати інформацію в інтернеті про працівників вказаного агентства і каже, що виявив, що «усі вони раніше працювали в Росії».

Британська газета Guardian пише, що йдеться про рекламне агентство Fazze, яка має сторінку в інтернеті з обмеженою інформацією і без контактної інформації.

Блогерів просили зокрема «пояснювати, що смертних випадків після щеплення вакциною Pfizer майже втричі більше, ніж після щеплень вакциною AstraZeneca».

Лео Ґрассе каже, що в пропозиції про співпрацю агентство наполягало, щоб він посилався на буцімто викрадені російськими хакерами таємні дані Європейського агентства медичних засобів і щоб подавав інформацію як свої власні висновки, а не інформацію, за яку йому заплатили.

Популярний у мережі TikTok французький автор Jérémie сказав французькій радіостанції FranceInfo, що він відмовився від тої співпраці, за яку йому пропонували €2000.

Сообщение Французьким блогерам пропонують 2000 євро за негативні відгуки про вакцину Pfizer появились сначала на Український репортер.