Про це заявив голова канцелярії прем’єр-міністра Міхал Дворчик, повідомляє  “Польське радіо“.

Дворчик заявив, що Польща досі надсилала вакцини від COVID -19 компанії Pfizer Австралії (1 млн. доз), Іспанії (2,4 млн.), Португалії (0,6 млн.). 1 мільйон доз вакцини Moderna було відправлено до Норвегії. У вівторок 650 тисяч доз AstraZeneca буде передано Україні.

Голова Урядового агентства стратегічних резервів (RARS) Міхал Кучмєровський повідомив, що ціни на перепродані Польщею вакцини не розголошуються.

“Є правило не втратити і не заробити. Окремі країни покривають витрати на транспорт, який ми організовуємо”, – додав він.

Нагадаємо, уряд Греції вирішив надати Україні 100 тисяч доз вакцини проти коронавірусу від компанії AstraZeneca.

Крім того, Україна отримала від Данії 500 тисяч доз вакцини від коронавірусу в рамках досягнутих раніше домовленостей.

Сообщение Польща передасть Україні 650 тисяч доз вакцини AstraZeneca появились сначала на Український репортер.

Такі результати дослідження опубліковані в науковому журналі Cell, передає Reuters.

Зазначається, що ті, хто отримав дві дози вакцини, мають достатню кількість антитіл, аби протистояти інфікуванню значно більш заразними штамами коронавірусу «Дельта» і «Каппа». Також щеплення у 90% запобігають госпіталізації у разі зараження так званими індійськими штамами коронавірусу.

Також науковці проаналізували випадки повторного зараження коронавірусом і дійшли висновку, що ті, хто перехворів південноафриканським чи бразильським штамом, більш імовірно можуть заразитись штамом «Дельта», аніж ті, хто перехворів британським різновидом хвороби. Це означає, що останній варіант, що також називають «Альфа», може стати основою для розробки нового покоління вакцин від коронавірусу.

Раніше у ВООЗ повідомили, що штам коронавірусу «Дельта», уперше виявлений в Індії, стає домінуючим у світі. Зараз найбільше інфікованих цим варіантом – у Росії, Великій Британії та Португалії.

До слова, в Україні можуть обмежити міграцію з країнами, де стрімко поширюється штам «Дельта».

Читайте також:

• Затишшя перед бурею? Прогнозами про індійський штам Дельта ділиться біофізик

Сообщение Вакцини AstraZeneca і Pfizer є ефективними проти штаму коронавірусу “Дельта” появились сначала на Український репортер.

Обидві статті приходять до одного і того ж висновку: ці незвичайні важкі явища, що супроводжуються тромбоцитопенією, викликані помилковими антитілами. Тобто в пацієнтів може бути як важкий тромбоз, так і сильна кровотеча, — написала вона на своїй сторінці у Фейсбуку.

Різні країни дали різні рекомендації щодо використання вакцини після того, як почали з’являтися повідомлення про цю важку реакцію.

Норвегія і Данія повністю призупинили використання вакцини, а багато інших європейських країн обмежили її використання лише для осіб старше 55−65 років, оскільки серед старших людей було менше випадків цього ускладнення.

Наразі Велика Британія рекомендує використовувати альтернативну вакцину людям молодше 30 років. Крім того, сьогодні FDA і CDC рекомендували призупинити використання вакцини Johnson & Johnson після повідомлень про тромби у пацієнтів, які отримали щеплення, зазначила лікар.

Треба розуміти, що, ймовірно, у цих же людей, в яких розвивається подібний стан, є підвищений ризик важкого перебігу COVID-19. З тими ж ускладненнями, але з більшою ймовірністю, — сказала вона.

Голубовська зазначила, що від вакцинації людей молодше 30 років необхідно утриматися.

Від вакцинації людей молодше, принаймі, 30 років необхідно утриматися. Як і раніше я вважаю, що, тим більше в цих умовах, вакцинувати імунних осіб недоцільно. Щоб уникнути непотрібних, нічим невиправданих ризиків. Всі, хто не хворів або хворів давно (понад шість місяців) повинні бути вакциновані, — підсумувала інфекціоніст.

У ЗМІ повідомлялося, що в Європейському агентстві з лікарських засобів вважають, що від COVID-вакцини AstraZeneca можуть утворитися тромби. Тромби можуть утворитися впродовж двох тижнів після ін’єкції, більшість випадків виявили в жінок до 60 років.

Читайте також:

• При таких темпах, як зараз, Україні на вакцинацію треба понад 10 років

Сообщение Ольга Голубовська розповіла, кому не варто вакцинуватися препаратом AstraZeneca появились сначала на Український репортер.

Про це пише DW.

«Минулої п’ятниці Єврокомісія розпочала судовий процес проти AstraZeneca», — заявив спікер ЄК, додавши, що всі 27 країн ЄС підтримали цей крок.

За словами представника Єврокомісії, AstraZeneca порушила терміни доставки вакцини країнам ЄС.

«Окремі умови контракту не було дотримано, і компанія не змогла розробити надійну стратегію своєчасного постачання доз», — додав представник ЄК.

ЄС уклав з AstraZeneca контракт на поставки вакцини, в якому компанія зобов’язувалася вжити «всіх необхідних заходів» для доставки 180 млн доз вакцини ЄС у другому кварталі 2021 року або 300 млн в період з грудня по червень.

Проблеми з поставками вакцини від COVID-19 почалися в січні 2021 року. AstraZeneca до кінця першого кварталу доставила в країни ЄС 30 млн доз замість 100 млн доз, передбачених контрактом з ЄС. Через дефіцит вакцини проведення кампанії з імунізації в країнах ЄС серйозно загальмувалося.

За даними La Stampa, Єврокомісія не планує продовжувати контракти на поставку векторних вакцин від коронавірусу AstraZeneca і Johnson & Johnson. ЄС хоче перейти на застосування мРНК-вакцин.

Європейським агентством лікарських засобів схвалені для екстреного застосування чотири вакцини: компаній Pfizer/BioNTech і Moderna (мРНК-вакцини), а також від компаній AstraZeneca і Johnson & Johnson (векторні вакцини).

Читайте також:

• Невтішний прогноз: четверта хвиля коронавірусу може бути ще загрозливішою, через нові штами

Сообщение Євросоюз офіційно судиться з AstraZeneca через зрив поставок вакцини від COVID-19 появились сначала на Український репортер.

Про це повідомляє Reuters.

“Європейська комісія, за погодженням з керівниками багатьох країн ЄС, вирішила, що контракти з компаніями, що виробляють (вірусні векторні) вакцини, що діють на поточний рік, не будуть продовжені після закінчення терміну їх дії”, – пише газета.

Натомість Брюссель воліє зосередитись на РНК-вакцинах проти COVID-19 (мРНК), таких як Pfizer та Moderna.

Європейська влада критикувала компанію AstraZeneca за недотримання обіцяних обсягів поставок.

Нагадаємо, компанія Johnson & Johnson (Janssen) вирішила відкласти масштабне постачання своєї вакцини від коронавірусу до країн Європи у зв’язку з рішенням регулятора США тимчасово призупинити використання препарату.

У США рекомендували призупинити щеплення вакциною після повідомлень про поодинокі випадки розвитку тромбів у щеплених пацієнтів.

Поява тяжких випадків тромбозу в осіб, які отримали дозу вакцини AstraZeneca, змусило європейські та французькі органи влади обмежити її введення певними віковими категоріями.

Читайте також:

• У МОЗ назвали можливі побічні ефекти після COVID-вакцинації

Сообщение Євросоюз не продовжуватиме контракти на вакцини AstraZeneca та Johnson & Johnson появились сначала на Український репортер.

Про це йдеться у заяві ЕМА у п’ятницю, повідомляє “Європейська правда”.

Повідомлення опубліковане всього через кілька днів після того, як агентство офіційно підтвердило: утворення тромбів у поєднанні з низьким рівнем тромбоцитів є дуже рідкісним побічним ефектом цієї вакцини.

“У базі даних EudraVigilance було зареєстровано п’ять випадків цього дуже рідкісного захворювання, що характеризується витоком рідини з кровоносних судин, що викликає набухання тканин і падіння артеріального тиску”, – сказано у заяві EMA.

Регулятор наголосив, що на цьому етапі ще не ясно, чи існує причинно-наслідковий зв’язок між вакцинацією і повідомленнями про синдром капілярного витоку.

“Ці повідомлення є “сигналом безпеки” – інформацією про нові або змінені побічні ефекти, які потенційно можуть бути пов’язані з ліками і вимагають подальшого розслідування”, – пояснив регулятор ЄС.

Крім того, агентство заявило, що вивчає вакцинацію препаратом Johnson&Johnson через повідомлення про рідкісні тромби – відомо про чотири серйозні випадки рідкісних тромбів з низьким рівнем тромбоцитів, один з яких був летальним, після щеплення вакциною Johnson&Johnson.

Читайте також: 

• Нова вакцина NVD-HXP-S може докорінно змінити боротьбу з пандемією

Сообщение Європейське агентство лікарських засобів вивчає зв’язок нової рідкісної реакції з вакциною AstraZeneca появились сначала на Український репортер.

Про це повідомляється на офіційному порталі Офісу президента.

“Очікується, що найближчим часом Україна отримає в межах програми COVAX 300 тис. доз вакцини AstraZeneca та 117 тис. доз вакцини Pfizer. Вакцинація другою дозою почнеться з кінця травня, тобто через 12 тижнів після першого щеплення. Саме за таким алгоритмом формується найміцніший імунітет”, – йдеться в повідомленні.

Крім того, повідомляється, що наразі тривають переговори щодо прямих контрактів на закупівлю вакцин, що дасть змогу охопити щепленнями якомога більшу кількість українців.

Нагадаємо, що Україна отримала перші 200 тисяч доз COVID-вакцини CoronaVac. Її ефективність становить 83,5%, але після щеплення двома дозами.

Читайте також:

• COVID: плюс 8 346 нових випадків у неділю, щеплення зробили 1 585 українцям

Сообщение Україна найближчим часом отримає вакцини AstraZeneca та Pfizer появились сначала на Український репортер.

Про це пише  AP.

Найновіші розрахунки AstraZeneca базувались на 190 випадках COVID-19, які мали місце під час дослідження. Виявилося, що вакцина ефективна на 76%, замість зазначених раніше 79%.

Напередодні незалежна комісія, яка слідкує за дослідженням, звинуватила AstraZeneca у зборі даних задля реклами вакцини. AstraZeneca розраховувала на результати переважно американського дослідження, в якому взяли участь 32 000 людей, щоб допомогти відновити довіру до вакцини, яка, незважаючи на те, що вона широко використовується у Великобританії, Європі та інших країнах, зазнала зупинки вакцинації.

Європейська влада поставила під сумнів наскільки захищає вакцина літніх людей. Американське дослідження показало ефективність на 85% у добровольців віком від 65 років.

Компанія AstraZeneca провела дослідження своєї вакцини, ввівши препарат 30 тис. людям. В результаті вакцина виявилась ефективною в запобіганні коронавірусної інфекції на 79%.

Європейський союз буде ретельно вивчати всі запити на експорт виробленої на території об’єднання вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca до Великої Британії, поки виробник не виконає свої зобов’язання з постачання в країни ЄС.

Читайте також:

• Друга смерть після COVID-щеплення: у Чернівцях помер провізор аптеки військового шпиталю

Сообщение Нове дослідження вакцини AstraZeneca: ефективність у боротьбі з коронавірусом зменшилася появились сначала на Український репортер.

Про це пише Reuters.

Вже завтра поставки вакцини від коронавірусу за кордон припинять через те, що Індія зіткнулася з новим сплеском захворюваності і має намір розширити кампанію з вакцинації власних громадян.

«Все інше відійшло на другий план, принаймні на деякий час», – заявив один з джерел.

Також відомо, що влада Індії дозволила з 1 квітня вакцинацію всіх жителів країни старших за 45 років.

«Ніякого експорту, нічого до тих пір, поки ситуація в Індії не стабілізується. Уряд не буде ризикувати, коли так багато людей потребують вакцинації в Індії», – повідомило друге джерело Reuters.

Відзначається, що цей крок вплине на поставки вакцини в рамках міжнародної ініціативи COVAX, підтримуваної ВООЗ. На даний момент COVAX отримав 17,7 млн. ​​доз вакцини AstraZeneca від Serum Institute of India.

Раніше в Раді заявили про те, що постачання наступної партії вакцини CoviShield (AstraZeneca) з Індії можуть відкласти на певний термін. Причина – інформаційна кампанія, яка помічена в Україні проти індійської вакцини.

Читайте також:

• Сумна статистика: минулої доби в Україні на коронавірус захворіло14 174 людини, ушпиталено 5 438 хворих, померло 342-є

Сообщение Індія призупинила експорт вакцини AstraZeneca появились сначала на Український репортер.

Про це в ефірі ток-шоу “Свобода слова” на ICTV розповів голова Національної технічної групи експертів з питань імунопрофілактики, лікар-імунолог Федір Лапій.

“Щодо питання тромбозу, щодо якого зараз всі стали “експертами”. Частота тромбозу глибоких вен становить 1 випадок на 1000 осіб. Ми зараз говоримо, що 37 випадків по всьому ЄС зареєстровано без виявлення причинно-наслідкового зв’язку з вакциною на 17 млн використаних доз. Не важко підрахувати, що це був 1 випадок на півмільйона використаних доз. А сама по собі тромбоемболія, тромбози глибоких вен, трапляється у однієї людини з тисячі!”, – навів статистичні дані лікар-імунолог.

Експерт додав, що сам вакцинувався препаратом Covishield за 8 годин до ефіру, тому що вважає його безпечним.

Як повідомлялося у ЗМІ, з початку березня вже близько 15 країн Європи призупинили застосування британсько-шведської вакцини Oxford/AstraZeneca через випадки виникнення тромбів.

EMA раніше заявило, що проведені дослідження не виявили жодних ознак, які вказували б на підвищені ризики виникнення тромбів у крові пацієнтів, вакцинованих препаратом проти COVID-19 виробництва AstraZeneca.

Сообщение Імунолог прокоментував виникнення тромбів після застосування AstraZeneca появились сначала на Український репортер.